La endometriosis: una realidad invisibilizada que también afecta a las mujeres con discapacidad intelectual
La endometriosis es una enfermedad crónica que afecta aproximadamente a 1 de cada 10 mujeres y que, aun así, sigue siendo una gran desconocida. Se calcula que el diagnóstico puede tardar entre 7 y 10 años de media, un retraso que refleja la falta de información, investigación y escucha hacia el dolor de muchas mujeres.
Durante años, el dolor menstrual intenso se ha normalizado socialmente, haciendo que muchas personas crezcan pensando que sufrir dolor incapacitante es simplemente “parte de ser mujer”. Sin embargo, el dolor constante, las molestias intensas o las limitaciones en la vida diaria no deberían ignorarse ni minimizarse. Hablar de endometriosis es también hablar de salud, derechos y calidad de vida.
La falta de información y sensibilización provoca que muchas mujeres convivan durante años con síntomas que afectan profundamente a su bienestar físico y emocional: dolor pélvico, fatiga, dificultades en la vida cotidiana o problemas de salud mental derivados de no sentirse escuchadas ni comprendidas. A ello se suma que, en muchas ocasiones, las mujeres encuentran barreras para acceder a diagnósticos tempranos y a una atención sanitaria adecuada.
Desde Plena inclusión Comunidad Valenciana creemos que es fundamental visibilizar temas relacionados con la salud de las mujeres, especialmente cuando afectan también a mujeres con discapacidad intelectual y del desarrollo. Muchas veces, estas mujeres encuentran todavía más dificultades para acceder a información clara, comprensible y adaptada sobre su propio cuerpo y su salud.
La falta de educación sexual y sanitaria accesible puede provocar que muchas mujeres no sepan identificar síntomas, expresar el dolor o pedir ayuda profesional. Por eso, garantizar materiales accesibles y espacios seguros donde hablar de salud es una cuestión de inclusión, autonomía y derechos.
En este contexto, Plena inclusión CV ha elaborado una nueva guía sobre endometriosis en lectura fácil, con el objetivo de acercar información accesible a todas las personas y contribuir a que más mujeres puedan comprender qué les ocurre, poner nombre a su dolor y ejercer su derecho a una atención sanitaria digna y adaptada.
Además, para seguir generando conversación y sensibilización sobre esta realidad, el canal de podcast A Plena Voz estrena un nuevo episodio titulado “Endo… ¿qué? Endometriosis”. En este capítulo participan Amparo Muñoz, Mª Carmen Serrano y Paula Peña.
Durante el episodio se aborda la importancia de romper tabúes, escuchar el cuerpo y fomentar que las mujeres acudan a profesionales sanitarios ante síntomas que afectan a su bienestar. También se presenta la nueva guía en lectura fácil y se reflexiona sobre la necesidad de que la información sobre salud sea realmente accesible para todas las personas. Porque entender el propio cuerpo, poder expresar el dolor y acceder a información accesible también es una forma de inclusión.
